Der Service deckt die gesamten Exons von etwa 600 krebsrelevanten Genomregionen vollständig ab, einschließlich proteinkodierender Gene, ausgewählter Promotorregionen, miRNAs, extra-exonische Varianten und ausgewählter Genfusionsereignisse. Neben SNPs und InDels kann das Produkt auch CNVs erkennen.