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INVIEW OncoRNAfusion - Erkennung von 107 für Krebs relevante RNA-Fusionsgenen.
RNA-Sequenzierung (RNA-Seq) dringt in den Bereich der Präzisionsmedizin und der klinischen Versorgung vor und ist bereits ein wichtiger diagnostischer und prognostischer Parameter bei verschiedenen Krebsarten.
INVIEW OncoRNAfusion - 107 wurde entwickelt, um Fusionsereignisse ausgewählter Gene zu erkennen, die zuvor anfällig für Fusionen waren und mit Krebs in Verbindung gebracht wurden.
RNA aus Gewebe oder FFPE wird in cDNA umgekehrt transkribiert und anschließend einem Anreicherungsprozess unterzogen.
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INVIEW ExomExom zur Detektion von Mutationen innerhalb exomischer RegionenWenn Sie mit flüssigen Biopsieproben / zellfreier DNA arbeiten, empfehlen wir das INVIEW Liquid Biopsy Oncoexom.
Klinisches Forschungsexom CRE V4
CRE V4 zur Detektion von Mutationen innerhalb exonischer Regionen sowie ausgewählter nicht-codierender Regionen und vieles mehr.
INVIEW Oncoprofiling
Oncoprofiling für kostengünstige Detektion von Mutationen in 728 ausgewählten Genen im Zusammenhang mit Krebs.
Wenn Sie mit flüssigen Biopsieproben / zellfreier DNA arbeiten, empfehlen wir das INVIEW Liquid Biopsy Oncoprofiling.
INVIEW OncoRNAfusion
OncoRNAfusion zur kostengünstigen Detektion von Fusionsereignissen, die 107 Gene betreffen, die anfällig für Fusionsereignisse sind.
Akzeptiertes Ausgangsmaterial
Akzeptiertes Ausgangsmaterial für die RNA-Isolierung
Bitte beachten Sie, dass nur Material der S1-Klassifizierung für die online bestellte RNA-Isolierung akzeptiert wird. Weitere Informationen zur aktuellen Klassifizierung biologischen Materials finden Sie hier (TRBA 466). Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen zur Isolierung von RNA aus Material, das als S2 klassifiziert ist
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